技術原理與實驗步驟

慢病毒感染是構建穩轉細胞株的常用技術，目前大部分所用的慢病毒包裝體系是基于人類免疫缺陷病毒（HIV-1）進行改造的，一般包括表達質粒及包裝質粒，目的基因克隆到表達載體上后，與包裝質粒共同用轉染試劑如PEI等轉染到293T細胞或293FT細胞中，對分裂期細胞及非分裂期細胞均具有很高的感染效率，病毒包裝滴度高、感染細胞效率高、外源基因表達效率高。