技術原理與實驗步驟
PCR擴增結核分枝桿菌目的基因，通過無縫克隆方法將目的基因整合到載體pMV261（游離型載體）或pMV361（整合型載體）多克隆位點處，抽提質粒并測序驗證，獲得的陽性質粒通過電轉化方法轉入野生型或基因敲除結核分枝桿菌中，利用載體上來源于結核分枝桿菌的hsp60基因啟動子實現插入基因的表達。
技術優勢
專門從事結核研究，已構建4000個左右基因過表達質粒，隊伍專業，經驗豐富
服務流程
- 客戶提供結核菌過表達基因編號
- 收到客戶信息后構建質粒
- 電轉質粒并篩選陽性菌落
- 提交結核基因過表達質粒菌液及實驗相關的引物、測序結果等信息
服務周期：2周-1月
參考文獻
New use of BCG for recombinant vaccines. Stover CK et al., Nature, 1991, 351(6326): 456-60.
